TROMESEČNOM LUKI SPAS JE DONOR KOŠTANE SRŽI: Zbog retke bolesti - osteopetroze, transplantacija mora da se obavi pre nego što napuni godinu
MALENI Luka Grbić iz Novog Sada, prvog dana marta napunio je tri meseca, a već se, nažalost, bori sa mnogim zdravstvenim tegobama, od prvog dana kada je ugledao svet.
FOTO:Privatna arhiva
Bebici je genetskom analizom utvrđeno da boluje od retke progresivne bolesti autonomno recesivnog oblika, a jedina nada za njegovo lečenje je transplantacija koštane srži. Taj zahvat trebalo bi da se uradi u prvoj godini njegovog života, jer tada daje najbolji učinak.
Maleni Luka, ali veliki borac je, posle tri meseca provedenih u Institutu za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine u Novom Sadu, gde mu je genetskom analizom ustanovljena ostepetroza, bujanje kostiju koje uništavaju koštanu srž i vitalne organe, u ponedeljak otpušten kući, i okružen ljubavlju i brigom mame Ane i tate Miroslava čekaće da se što pre pronađe potencijalni donor.
Foto: Privatna arhiva
- Transplantacija je jedini lek, samo to može da poboljša njegovo stanje i zaustavi progresiju bolesti - kazuje nam Lukina mama Ana, ne gubeći nadu da će se u registru davalaca što pre pronaći onaj koji je kompatibilan sa Lukom. - Ukoliko u Srbiji ne bude podudaran davalac, tražiće se u susednim zemljama u okruženju i u inostranstvu.
Dok se nije došlo do ove dijagnoze, maleni Luka je, priča nam njegova mama, herojski podneo mnogobrojne preglede i analize, jer se u početku nije znalo od čega boluje.
- Po rođenju, 29. novembra prošle godine, Luka je u trećem minutu prestao da diše, i to je trajalo 15 sekundi - prepričava nam Ana komplikovan porođaj koji je trajao 12 sati. - Sve teže je disao i bio je na kiseoniku, a drugi dan je doživeo titanički napad, imao je nizak nivo kalcijuma i magnezijuma, kao vitamina D.
RODITELjI ČEKAJU REZULTATE
LUKINI roditelji su se odmah po saznanju da je lek za Luku transplantacija koštane srži, podvrgli tipizaciji, a narednih dana bi trebalo da dobiju rezultate.
- Čekamo rezultate, ali nam je rečeno da je mala verovatnoća da suprug i ja budemo podudarni donori našem sinu - kazuje nam Ana.
Uprkos svemu, ističe Lukina mama, on je vesela beba i lepo napreduje, a prvi znaci da nešto nije u redu, bilo je njegovo čudno kolutanje očima. Usledili su mnogobrojni pregledi, analize, gotovo svakodnevno vađenje krvi, sumnjalo se i na strabizam, ali je oftalmološkim pregledom ta sumnja otklonjena. I neurološki pregled je bio u redu. Na hematologiji su mu vadili koštanu srže, jer se sumnjalo i na neki oblik leukemije.
- Sada je najvažnije da se pronađe donor, jer ova bolest može da izazove gluvoću, slepilo - nabraja Lukina mama posledice ove bolesti. - Svaki dan je veoma bitan, a pred nama je još mnogo nepoznanica. Važno je da mu se poboljšaju kosti, da se zaleči.
DOVOLjAN SAMO UZORAK KRVI
PROCES registracije potencijalnih donora koštane srži je jednostavan. Dovoljno je u najbližem Zavodu za transfuziju dati uzorak krvi. Tako neko možda postane onaj ko će Luki ili nekom drugom detetu spasti život.
Po savetu lekara novosadske Dečje bolnice, u kojoj je Luka proveo najveći deo vremena od rođenja, roditelji koji su naizmenično bili sa njim, radili su vežbe sa bebom i kolutanje očiju se, vele, vidljivo smanjilo. Reaguje na slike koje mu pokazuju i prati pogledom.
POTPISUJE SE ISTORIJSKI UGOVOR: Vojvodina postaje čvorište Evrope, kreće gradnja gigantske saobraćajnice (FOTO/VIDEO)
PROJEKAT Osmeh Vojvodine obuhvata izgradnju 185 km brze saobraćajnice, sa 46 mostova i 34 nadvožnjaka, čime se smanjuje vreme putovanja.
18. 03. 2026. u 09:30
KULT PREDAKA U PLAMENU MRŽNjE: 45 godina od paljenja konaka Pećke patrijaršije – Zločin koji je najavio Martovski pogrom
OVE sedmice pre tačno 45 godina, srpski narod i Srpska pravoslavna crkva zanemeli su pred prizorom koji je nagovestio decenije stradanja na Kosovu i Metohiji.
17. 03. 2026. u 19:10
EKSPLOZIV BIO SPREMAN: "Digli bismo u vazduh aerodrom na Grenlandu"
DVA MESECA pre izraelsko-američkog napada na Iran, Danska je bila spremna da oružano brani svoj suverenitet nad Grenlandom.
19. 03. 2026. u 14:12
Komentari (0)