"OVO JE JEDAN OD NAJLEPŠIH DANA U MOM ŽIVOTU": Nađina hraniteljka za "Novosti", nakon vesti da će se devojčica lečiti o trošku države
ČETVOROGODIŠNjOJ Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za "decu leptire". Ovu vest koja je obradovala čitavu Srbiju, saopštila je Sanja Radojević Škodrić, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO).
 
                                                                                    FOTO: Privatna arhiva
- Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju - istakla je Radojević Škodrić.
Da podsetimo, Nađu su odmah po rođenju roditelji, nakon što su saznali za njeno oboljenje, ostavili u čačanskoj bolnici, gde je odrastala više od godinu dana. Tako je bilo sve dok za nju nije čula humana Čačanka Tatjana Nicović, koja je, iako pre toga nikada nije bila hraniteljka, odlučila da Nađu dovede u svoj dom i pruži joj svu ljubav i porodično okruženje.
- Saznala sam pre nekoliko minuta da su odobrena sredstva za Nađino lečenje. Ne znam šta da vam kažem... Ovo je jedan od najlepših dana u mom životu. Presrećna sam - rekla nam je Tatjana kroz suze radosnice. - To su sjajne vesti... Ovo smo čekali.., taj lek će umnogome Nađi olakšati život. Sada čekamo još da konačno krenemo na terapiju da našoj devojčici bude bolje...
Tatjana se zahvalila svim humanim ljudima u svetu koji su novčano pomagali prethodnih meseci samo kako bi Nađi obezbedili lepši život, bez bola i patnje.
- Veliko hvala svima za svaki dinar koji su izdvojili za Nađu, koji su slali poruke... Na razne načine organizovali humanitarne akcije, koje ja nisam ni mogla da propratim, jer ih je bilo mnogo. Sada više novac nije potreban, zato molim sve da preusmere novac nekome kome je potreban, pošto ima još dece i mladih kojima je pomoć potrebna - kazala nam je Tatjana.
Ona nam je objasnila da je Nađino stanje "valovito", da se menja s vremenom, te da je čas loše i da trpi stalne bolove, a nekada oni samo malo uminu. Nedavno je Nađa primila redovnu terapiju na Kliničkom centru protiv anemije, koja je propratna kod "dece leptira".
Inače, čin Tatjane Nicović je lane u akciji našeg lista proglašen za "Najplemenitiji podvig godine".
Uskoro opširnije
 
                    
                    UKRAJINSKI VOJNICI U KLANICI POKROVSKA: "U gradu je pravi pakao, Rusi doveli sve snage koje mogu"
RUSKA pešadija prodrla je u gradske granice jednog od glavnih strateških ciljeva predsednika Rusije Vladimira Putina, preteći da ga opkoli. Ukrajinske specijalne snage uključile su se u borbe u urbanom području.
29. 10. 2025. u 17:43
 
                    
                    SAD IZDALE GENERALNU DOZVOLU DO APRILA: Odlažu se sankcije ruskoj naftnoj kompaniji
SJEDINjENE Američke Države su danas izdale tzv. "generalnu dozvolu" kojom se privremeno odlažu sankcije Rosnjeftu u Nemačkoj do 29. aprila 2026. godine, objavilo je američko ministarstvo finansija.
29. 10. 2025. u 16:17
 
                    
                    Udala se za 25 leta starijeg čobanina, doživela šok kad je umro
Marsel Amfu je čitav svoj život živeo jednostavno. Njegova kuća nije imala ni struje ni vode. To mu je omogućilo da uštedi ogromne sume novca.
28. 10. 2025. u 21:37
 
                                         
                                         
                                 
                                         
                                         
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                     
                    
                    
Komentari (0)