"ДЕЧАКУ ЛЕПТИРУ" ПОТРЕБНА ПОМОЋ ДА ОТПУТУЈЕ НА ТЕРАПИЈУ У САД: Лек за Виктора у Америци
ВЕЛИКИ јунак Виктор Путица има тек 18 месеци и бори се са ретким генетским обољењем булозном епидермолизом, болешћу "деце лептира".
FOTO: Promo
Ова тешка болест, названа тако због осетљивости коже која подсећа на крила лептира, захтева огромну храброст и снагу и дечака и његових родитеља. Викторови мама и тата се боре да сакупе 635.000 долара да би сина одвели на терапију у Америку, која би му омогућила квалитетнији живот и спречила компликације.
- Захваљујући племенитим људима сакупили смо велики део средстава, око пола милиона долара, али не и довољно - каже Милена Путица. - Виктору је све лошије, бојимо се да не буде касно кад сакупимо сав новац. Свакодневно зовемо болнице у САД, тражимо ко ће најбрже да нас прими. Виктору је сваки дан драгоцен, ране ће бити веће и тешко ћемо их санирати. Чим добијемо потврду неке болнице, ићи ћемо у Америку. Макар да започне терапију.
Свакодневни трошкови за лечење дечака су високи, јер је дечакова кожа осетљива и крхка, при најмањем додиру стварају се живе ране које изгледају попут опекотина највишег степена.
- Користимо специјалне завоје, креме, одећу и храну који су врло скупи. Његова одело кошта више од 100 евра, а једно је мало, завоје сваког месеца плаћамо више од 1.000 евра... Превијање мора да се обавља сваког дана да би се спречиле компликације изазване инфекцијама, које могу да буду и фаталне. Муж ради, ја сам на трудничком, али за лечење нашег детета новац морамо да имамо - каже Викторова мама.
Помоћ
ОНИ који желе да помогну Виктору могу да пошаљу СМС са садржајем 1339 на број 3030, као и уплатом на динарски рачун 160-6000001468152-72 или девизни рачун 160-6000001468138-17, IBAN:RS35160600000146813817, SWIFT/BIC: DBDBRSBG.
Објашњава и да је сваки дечаков дан веома болан и тежак.
- Све радимо да се Виктору олакшају муке и спречи ширење рана које су велике. Најтеже нам је што трпи јаке болове. Он има и најтежи облик и најтежи стадијум болести. Страшно је и за видети а камоли живети са тим - признаје Милена. - Дешава се да 15 дана не може да једе, да му пукне рожњача и да му је око затворено недељу дана. "Деца лептири" су подложни разним деформитетима, јер услед немогућности опоравка коже остају без делова тела, попут ножица, шака... Надам се да ће Виктор добити терапију пре него што се то догоди.
Препоручујемо
УРАДИТЕ ТЕТОВАЖУ И ПОМОЗИТЕ АНЂЕЛИЈИ (8): Лечењу болесне Београђанке помажу и Новосађани
31. 10. 2023. у 20:01
И РУМЕНКА СРЦЕ ИМА: Хуманитарни базар у вртићу "Весели патуљци" за Хелену и Бојана
10. 10. 2023. у 19:20
ТРАМП ЖЕСТОКО ПРЕТИО ИРАНУ, ПОМЕНУО И СРБИЈУ: Амерички председник оборио рекорд, говорио скоро два сата пред Конгресом
АМЕРИЧКИ председник Доналд Трамп поставио је рекорд у најдужем говору о стању нације, који је трајао један сат и 50 минута, надмашивши рекорд који је Бил Клинтон поставио током свог последњег обраћања 2000. године.
25. 02. 2026. у 07:31
ВАШИНГТОНУ СТИГЛО УПОЗОРЕЊЕ: Не покушавајте да нарушите наше односе са Москвом
БЕЛОРУСКИ председник Александар Лукашенко изјавио је данас да је на почетку преговора између Белорусије и САД упозорио Вашингтон да не покушава да наруши односе између Минска и Москве.
16. 02. 2026. у 15:09
"НЕМА КО ДА НАСЕЧЕ ДРВА": Руско село изгубило скоро све мушкарце у рату у Украјини
У РИБАРСКОМ селу Седанка, на руском далеком истоку, свакодневни живот је био тежак и пре рата у Украјини. Већина кућа нема основну инфраструктуру, као што су вода, унутрашњи тоалети или централно грејање, иако зимске температуре често падну и на -10 степени Целзијуса.
24. 02. 2026. у 09:43
Коментари (0)