ДА ЛУКА УСПЕШНО ЗАВРШИ И ТЕРАПИЈЕ: Породици малог Новосађанина и даље потребна помоћ у лечењу од ретке болести (ФОТО)

Љиљана Прерадовић

20. 03. 2026. у 06:30

МАЛЕНИ Лука Грбић из Новог Сада, сада има 14 месеци, а када је имао свега три, установљена му је дијагноза - остеопетроза.

ДА ЛУКА УСПЕШНО ЗАВРШИ И ТЕРАПИЈЕ: Породици малог Новосађанина и даље потребна помоћ у лечењу од ретке болести (ФОТО)

ФОТО: Приватна архива

Реч је о реткој болести аутономно рецесивног облика. Успешно је оперисан на клиници у Улму у Немачкој, и његово здравствено стање је знатно боље. На трансплантацију коштане сржи, која је морала да се уради у првој години Лукиног живота, отишао је о трошку државе Србије, која је за његово лечење издвојила безмало 680.000 евра.

Операција је, како нам објашњава Ана Милићевић, мајка овог маленог дечака, али великог борца, у Улму обављена 30. јуна прошле године, и они се од тада налазе у Немачкој, због неопходних контрола, терапија и да би се пратило стање малог пацијента.

- Лукин организам је, срећом, сто одсто прихватио донирану коштану срж, али је имао пропратне тегобе - препричава нам Ана како је текао Лукин опоравак. - Има проблема са калцијумом, и због тога нам стално продужавају боравак, тако да ми уопште не знамо колико ћемо још морати да останемо овде у Улму. До краја маја сигурно, а можда и дуже. Све зависи од Лукиног здравственог стања.

Ретка болест коју су Луки установили лекари у Институту за здравствену заштиту деце и омладине Војводине у Новом Саду, може да изазове глувоћу, слепило и друге последице.
- Лука због остеопетрозе има проблем и са видом - казује нам Ана. - Ипак, охрабрује нас чињеница да наше дете има реакцију на светлост, а то значи да није потпуно слеп, и да постоји нада да му се побољша и очува вид. Рана видна стимулација је веома битна, како би се сачувало то што има, и да се не погорша.

Помоћ

ОНИ који желе да помогну породици малог Луке, да лакше преживе наредне месеце у Улму, новац могу да донирају на динарски рачун 115-0381642657604-63, на име Ана Милићевић - Нови Сад, или из иностранства на рачун DE34 6305 0000 1011 8265 33 BIC/SWIFT:SOLADES1ULM.

Пролазећи са Луком кроз све његове битке за здравље претходних месеци, дечакова породица: мама Ана, тата Мирослав и сестра принуђени су да са малишаном бораве у Улму. Када Лука не мора да буде у болници, имају обезбеђен смештај, у некој врсти породичне куће, намењене родитељима малих пацијената који се лече у овој немачкој клиници.

- Срећом, за смештај не морамо да бринемо, али свих ових претходних месеци смо без сталних примања, јер ни супруг не може да ради, често је на релацији Улм - Нови Сад, а овде у Немачкој морамо да купујемо храну, одећу за Луку, средства за хигијену, плаћамо терапеуте. За један третман терапеута, који траје од два до три сата, плаћамо 125 евра - набраја наша саговорница које све трошкове имају. - Некако смо успевали уз велику помоћ пријатеља, родбине и колега, али су се и они финансијски исцрпили. Више не могу ни они. Потребна нам је помоћ добрих људи, како бисмо Луки обезбедили све што му је неопходно, јер је неизвесно колико ћемо морати још да останемо у Улму.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
КУЛТ ПРЕДАКА У ПЛАМЕНУ МРЖЊЕ: 45 година од паљења конака Пећке патријаршије – Злочин који је најавио Мартовски погром

КУЛТ ПРЕДАКА У ПЛАМЕНУ МРЖЊЕ: 45 година од паљења конака Пећке патријаршије – Злочин који је најавио Мартовски погром

ОВЕ седмице пре тачно 45 година, српски народ и Српска православна црква занемели су пред призором који је наговестио деценије страдања на Косову и Метохији.

17. 03. 2026. у 19:10

Коментари (0)

ДОМАЋИ ЗАДАТАК НА ТЕМУ ТРЕНЕРСКИ ПОСАО: Керик ради сјајне ствари на клупи Јунјатеда који је све ближи пласману у Лиги шампиона!