ФЕНОМЕНАЛНЕ ВЕСТИ ЗА СРБИЈУ: Председница НОРБС о најави Вучића да држава преузима на себе део лечења за децу оболелу од СМА
14. 07. 2023. у 13:53
ПОВОДОМ најаве председника Србије Александра Вучића да ће држава Србија преузети део лечења за децу оболелу од СМА Оливера Јововић из Националне организације за ретке болести (НОРБС) каже за "Новости" да је вест обрадовала све родитеље оболеле деце, ре да је то важна вест за нашу земљу.
Повезане вести
"ВУЧИЋ БРИНЕ О СВОМ НАРОДУ, ДРЖАВА ДАНАС ЛЕЧИ ДЕЦУ": Мајке деце оболеле од ретких болести за "Новости"о борби за животе наших најмлађих
У СРБИЈИ се у последњих десетак година догодио дубок и опипљив преокрет у лечењу деце оболеле од ретких болести – преокрет који родитељи најбоље осећају. Сведочења мајки деце са булозном епидермолизом, спиналном мишићном атрофијом и Старџ–Верберговим синдромом показују колика је разлика између периода пре 2012. године и периода од тада - доласка на власт председника Србије Александра Вучића и данашњег система који, како истичу, први пут пружа реалну шансу за живот, развој и достојанство.
18. 01. 2026. у 10:00
ЗАХВАЉУЈУЋИ ВУЧИЋУ, ДИМИТРИЈЕ СЕ РАЗВИЈА КАО И СВА ДРУГА ДЕЦА: Мајка чији син пати од СМА за "Новости"
ПРЕДСЕДНИК Србије Александар Вучић, заједно са највишим државним руководством, учинио је за лечење деце у Србији више него што су све претходне блокадерске власти пре 2012. године могле чак и да замисле. За "Новости" је о својој тешкој борби са ретком болешћу свог сина Димитрија, говорила мајка Славица Коvaчевић Крњић.
17. 01. 2026. у 12:00
ЗАХВАЉУЈУЋИ ВУЧИЋУ ДЕЧАК КОЈИ БОЛУЈЕ ОД РЕТКЕ БОЛЕСТИ ИМА БУДУЋНОСТ: Мајка Оливера се огласила за "Новости"
ПРЕДСЕДНИК Србије Александар Вучић, заједно са највишим државним руководством, учинио је за лечење деце у Србији више него што су све претходне блокадерске власти пре 2012. године могле чак и да замисле. За "Новости" је о својој тешкој борби са ретком болешћу свог сина Матије, говорила мајка Оливера Јововић.
16. 01. 2026. у 15:02
Најновије из рубрике
ЋОПИЋ НА СЦЕНИ ТЕАТРА ХУМАНОСТИ: Једна улазница за „Башту сљезове боје” - Једна донација за Фондацију NORBS PLUS
КАРТА за нову представу у режији Егона Савина је једна донација од 1.000 динара за оболеле од ретких болести. Извођења у Fondaciji Mozzart 9, 12. и 20. фебруара, а лик славног писца враћа глумац Небојша Миловановић.
06. 02. 2026. у 13:00
ОБИШЛИ СМО ГИМНАЗИЈУ МЛАДЕНОВАЦ: Овако изгледа реконструисана школа коју Вучић отвара (ВИДЕО)
ПРЕДСЕДНИК Александар Вучић присуствоваће церемонији отварања реконструисане "Гимназије Младеновац".
06. 02. 2026. у 09:32
КАКВО НАС ВРЕМЕ ОЧЕКУЈЕ ЗА ВИКЕНД: РХМЗ објавио детаљну прогнозу за наредне дане
У СРБИЈИ ће данас бити облачно и ветровито, поподне се очекује пролазна киша и температура до 14 степени.
06. 02. 2026. у 08:25
ЕЛИТНА 72. БРИГАДА: Врхунско наоружање, опрема и брутална обука у Панчеву (ВИДЕО)
ПРИПАДНИЦИ 72. бригаде за специјалне операције Војске Србије свакодневно спроводе интензивну обуку на мирнодопским локацијама у Панчеву и ван рејона базирања, са циљем очувања високе борбене готовости и унапређења специјалних способности.
05. 02. 2026. у 20:52
ЦИКЛОН СВЕ БЛИЖИ СРБИЈИ: Ево када стиже киша и где ће падати снег
У ОВОМ часу све више јача веома јак циклон изнад Ђеновског залива. Вредност притиска опашће на веома ниских 980 мб, што је реткост за циклоне на Медитерану.
05. 02. 2026. у 19:40
Nevena
14.07.2023. 14:00
Drzava ce preuzeti deo lecenja za decu koja boluju od opakih bolesti
Maja
14.07.2023. 14:04
Ovo su sjajne vesti!
Bojan
14.07.2023. 14:04
Svaka cast za ovu odluku.
Nina
14.07.2023. 14:04
Ovo ce znaciti svima nama, svaka cast.
Kristina
14.07.2023. 14:05
Deca i roditelji mogu da budu mirni, država je iza njih.
Maja
14.07.2023. 14:05
Veliko hvala na ovakvoj odluci Vucica.
Milan
14.07.2023. 18:08
Svaka majka je sinoć zaplakala za ovakvu lepu vest. Hvala našem divnom predsedniku Aleksandru Vučicu sto misli na našu decu i vodi brigu o njima.