Лав Теодоровић
ЗИМСКА ЧАРОЛИЈА ЗА ЛАВА: Хуманитарна акција УГ "Нови Сад" за малог суграђанина оболелог од СМА
УДРУЖЕЊЕ грађана "Нови Сад" и маскота "Меда Вуле", организује хуманитарну акцију "Зимска чаролија за Лава", а одржаће се у недељу, 15. децембра ид 11 до 14 часова у холу ТЦ "Променада".
10. 12. 2024. у 15:37
НОВОСАЂАНИ ЗА ДВА ДАНА САКУПИЛИ 300 ХИЉАДА ДИНАРА ЗА МАЛОГ СУГРАЂАНИНА: Два успешна догађаја на Лиману и Детелинари за Лава Теодоровића
У ОРГАНИЗАЦИЈИ Удружења грађана "Нови Сад" (УГНС) за два дана сакупљено је нешто више од две и по хиљаде евра за Лава Тeодоровића који болује од Спиналне мишичне атрофије SMA II. У понедељак је одржан “Биоскоп на отвореном за Лиман”, а затим у уторак музичка манифестација “Срцем и музиком за Детелинару”.
25. 09. 2024. у 18:35
ЛАВУ ТЕОДОРОВИЋУ ПОТРЕБНА ПОМОЋ ЗА РЕХАБИЛИТАЦИЈУ: Трогодишњи Новосађанин оболео од СМА, први је о трошку државе примио спасоносни лек
ТРОГОДИШЊИ дечак Лав Теодоровић из Новог Сада, оболео од опаке болести спиналне мишићне атрофије (СМА), прво је дете у Србији које је о трошку државе примило спасоносну терапију „Золгенсме“ августа прошле године, и успешно напредује.
14. 08. 2024. у 10:21
ПРЕДСЕДНИК О ПОМОЋИ МАЛОМ ЛАВУ: Лепо је када некоме можете да саопштите добре вести
ПРИЛИКОМ гостовања председника Вучића на Информер ТВ, у програм се из Новог Сада укључила и Соња Теодоровић, мајка малог Лава Теодоровића који болује од СМА.
06. 04. 2024. у 22:25
МАЛИ ЛАВ СУТРА ИДЕ КУЋИ: Двогодишњи дечак први је пацијент који је терапију "золгенсма" добио у Србији
ДВОГОДИШЊИ дечак који болује од спиналне мишићне атрофије Лав Теодоровић први је у Србији примио генску терапију "золгенсма" у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој и већ сутра се очекује његово отпуштање кући.
23. 08. 2023. у 14:59
"ПОРОДИЧНО СМО ДОЖИВЕЛИ ПОНОВНО РОЂЕЊЕ": Дирљиве речи мајке малог Лава који је примио терапију "золгенсма" у Тиршовој
МАЈКА двогодишњег Лава Теодоровића, који је овог преподнева примио генску терапију золгенсма, као први пацијент у Србији, не зна речима да изрази срећу.
23. 08. 2023. у 14:39
МАЛИ ЛАВ ПРИМИО ГЕНСКУ ТЕРАПИЈУ: Храбри двогодишњи Новосађанин с осмехом примио најскупљи лек у Тиршовој
НЕ могу да вам опишем како се сада осећам. Лав је управо примио „золгенсму“, и све је добро поднео. И сами лекари и сестре су били изненађени како је био смирен и храбар, а осмех му није силазио с лица. Све време сам била уз њега.
23. 08. 2023. у 12:26
ДАНАС МАЛИ ЛАВ ПРИМА ТЕРАПИЈУ ЗА СМА: Најскупљи лек "золгенсма" доступан о трошку државе
БЕБА из Новог Сада Лав Теодоровић, оболео од опаке болести спиналне мишићне атрофије (СМА), примиће данас спасоносни лек "золгенсма" о трошку државе.
23. 08. 2023. у 07:31
МАЈКА МАЛОГ ЛАВА ОБОЛЕЛОГ ОД СМА: Пресрећни смо, добили смо нову енергију, успећемо
МАЛЕНИ двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од Спиналне мишићне атрофије (СМА), спасоносни, а уједно и најскупљи лек - золгенсму, добиће о трошку државе. Овај лек према речима Соње Теодоровић, мајке малог Лава, кошта 1,7 милиона долара.
15. 07. 2023. у 12:08
МАЛЕНИ ЛАВ БОЛУЈЕ ОД СМА Вучић обећао: Држава ће помоћи у лечењу
МАЛЕНИ Лав Теодоровић из Новог Сада има двадесет месеци, а недавно су он и његова породица сазнали страшну вест, да болује од спиналне мишићне атрофије, СМА. Маленом Новосађанину потребна је помоћ, а управо је о његовом случају синоћ говорио председник Александар Вучић, истичући да ће држава помоћи у лечењу малишана који болују од ове опасне болести.
14. 07. 2023. у 10:05
ВУЧИЋ: Држава ће на себе преузети део лечења деце оболеле од СМА
ПРЕДСЕДНИК Србије Александар Вучић говорио је о деци која болују од најтежих болести и њиховом лечењу.
14. 07. 2023. у 08:39
ЗА ЛАВА, СМА БЕБУ, ПРИКУПЉЕНО ПОЛА МИЛИОНА ДИНАРА: Успела хуманитарна акција Новосашана у центру града
НОВОСАЂАНИ су још једном положили испит из доброчинства. На хуманитарном базару "Медењак за Лава", у организацији Удружења грађана "Нови Сад", житељи Српске Атине су у среду у центру града сакупили 541.780 динара.
13. 07. 2023. у 14:45
"МЕДЕЊАК ЗА ЛАВА": Хуманитарна акција на Тргу слободе у Новом Саду
НА Тргу слободе у Новом Саду, у току је хуманитарна акција "Медењак за Лава", како би се прикупили што више новца за лечење двадесетомесечног суграђанина, маленог Лава Теодоровића, којем је пре две недеље дијагностификована спинална мишићна атрофија СМА.
12. 07. 2023. у 19:08
