Лав Теодоровић
ЗИМСКА ЧАРОЛИЈА ЗА ЛАВА: Хуманитарна акција УГ "Нови Сад" за малог суграђанина оболелог од СМА
УДРУЖЕЊЕ грађана "Нови Сад" и маскота "Меда Вуле", организује хуманитарну акцију "Зимска чаролија за Лава", а одржаће се у недељу, 15. децембра ид 11 до 14 часова у холу ТЦ "Променада".
10. 12. 2024. у 15:37
НОВОСАЂАНИ ЗА ДВА ДАНА САКУПИЛИ 300 ХИЉАДА ДИНАРА ЗА МАЛОГ СУГРАЂАНИНА: Два успешна догађаја на Лиману и Детелинари за Лава Теодоровића
У ОРГАНИЗАЦИЈИ Удружења грађана "Нови Сад" (УГНС) за два дана сакупљено је нешто више од две и по хиљаде евра за Лава Тeодоровића који болује од Спиналне мишичне атрофије SMA II. У понедељак је одржан “Биоскоп на отвореном за Лиман”, а затим у уторак музичка манифестација “Срцем и музиком за Детелинару”.
25. 09. 2024. у 18:35
ЛАВУ ТЕОДОРОВИЋУ ПОТРЕБНА ПОМОЋ ЗА РЕХАБИЛИТАЦИЈУ: Трогодишњи Новосађанин оболео од СМА, први је о трошку државе примио спасоносни лек
ТРОГОДИШЊИ дечак Лав Теодоровић из Новог Сада, оболео од опаке болести спиналне мишићне атрофије (СМА), прво је дете у Србији које је о трошку државе примило спасоносну терапију „Золгенсме“ августа прошле године, и успешно напредује.
14. 08. 2024. у 10:21
ПРЕДСЕДНИК О ПОМОЋИ МАЛОМ ЛАВУ: Лепо је када некоме можете да саопштите добре вести
ПРИЛИКОМ гостовања председника Вучића на Информер ТВ, у програм се из Новог Сада укључила и Соња Теодоровић, мајка малог Лава Теодоровића који болује од СМА.
06. 04. 2024. у 22:25
МАЛИ ЛАВ СУТРА ИДЕ КУЋИ: Двогодишњи дечак први је пацијент који је терапију "золгенсма" добио у Србији
ДВОГОДИШЊИ дечак који болује од спиналне мишићне атрофије Лав Теодоровић први је у Србији примио генску терапију "золгенсма" у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој и већ сутра се очекује његово отпуштање кући.
23. 08. 2023. у 14:59
"ПОРОДИЧНО СМО ДОЖИВЕЛИ ПОНОВНО РОЂЕЊЕ": Дирљиве речи мајке малог Лава који је примио терапију "золгенсма" у Тиршовој
МАЈКА двогодишњег Лава Теодоровића, који је овог преподнева примио генску терапију золгенсма, као први пацијент у Србији, не зна речима да изрази срећу.
23. 08. 2023. у 14:39
МАЛИ ЛАВ ПРИМИО ГЕНСКУ ТЕРАПИЈУ: Храбри двогодишњи Новосађанин с осмехом примио најскупљи лек у Тиршовој
НЕ могу да вам опишем како се сада осећам. Лав је управо примио „золгенсму“, и све је добро поднео. И сами лекари и сестре су били изненађени како је био смирен и храбар, а осмех му није силазио с лица. Све време сам била уз њега.
23. 08. 2023. у 12:26
ДАНАС МАЛИ ЛАВ ПРИМА ТЕРАПИЈУ ЗА СМА: Најскупљи лек "золгенсма" доступан о трошку државе
БЕБА из Новог Сада Лав Теодоровић, оболео од опаке болести спиналне мишићне атрофије (СМА), примиће данас спасоносни лек "золгенсма" о трошку државе.
23. 08. 2023. у 07:31
