ЗАШТО ЈЕ НЕКО СКЛОНИЈИ БОЛЕСТИМА ОД ДРУГИХ: Студија открива како доћи до лекова битних за све људе
СТУДИЈОМ у склопу које је анализиран генетски код четврт милиона америчких добровољаца откривено је више од 275 милиона потпуно нових генетских варијанти које би могле да објасне због чега су неке групе људи склоније болестима од осталих, објавили су у понедељак амерички научници.

Фото: Пиксабеј
Сврха прикупљања података о секвенционирању читавог генома великог броја Американаца је покушај да се разреши историјски изостанак разноликости у већ постојећим групама геномских података тако што ће се усредсредити на претходно недовољно заступљене групе.
„ОВО ЈЕ ВЕЛИКО ОТКРИЋЕ“
Истраживањем спроведеним под називом „All of Us“, које је финансирао амерички Национални институт за здравље (НИХ) откривено је укупно милијарду генетских варијанти.
-Секвенционирање генома различитих популација може да резултира новим сазнањима која би требало да допринесе развоју лекова релевантних за све људе, рекао је др Џош Дени, главни аутор студије.
Додао је да би тај поступак могао да допринесе и откривању разлика које доводе до специфичних начина лечења пацијената склонијих болестима или оних код којих је примећен тежи облик болести.
Премда бројне генетске варијанте не утичу на здравствено стање појединаца, научници су установили да се готово четири милиона новооткривених разлика у генетском коду може лоцирати у подручјима која се могу повезати с ризиком од развоја болести.
-Ово је велико откриће, рекао је Дени.
Крајњи циљ студије је прикупљање података о ДНК и осталих података о здрављу милиона људи у нади да ће успети боље да схвате колики је утицај генетике на здравље и на развој болести.
Готово 90 одсто досадашњих геномских студија спроведено је на људима пореклом из европских земаља, што је резултирало ограниченим разумевањем биологије болести и успорило развој лекова и стратегија које се примењују да би превенција развоја болести била делотворна међу различитим популацијама, истакли су аутори истраживања и чланови више одељења НИХ-а.
-Очигледно је јаз огроман, јер већина светске популације није европског порекла, рекао је др Дени.
ГЕНЕТСКА РАЗНОЛИКОСТ И РИЗИК ОД РАЗВОЈА БОЛЕСТИ
Недавно спроведене студије показале су на који начин генетска разноликост може да утиче на ризик од развоја болести.
На пример, варијанте гена АПОЛ1 које су откривене 2010. године доприносе чак 70 одсто већем ризику од развоја хроничне болести бубрега и последично потреби за дијализом међу становницима Сједињених Држава пореклом из субсахарске Африке.
Још један пример: научници су секвенционирањем генетског кода 5.000 људи афричког порекла из града Даласа открили групу лекова под називом ПЦСК9 инхибитори, који знатно смањују врло високе нивое липопротеина ниске густине(ЛДЛ), такозваног лошег холестерола.
Истраживачи кажу да је потребно уложити напорног рада да би се схватило на који начин нови скуп генетских варијанти доприноси развоју разних здравствених стања, али уверени су у то да би се они могли искористити за усавршавање алата који се употребљавају за израчунавање ризика од развоја болести.
Резултати низа студија о анализи генетског кода објављени су у часопису „Нејчер“ и сродним стручним часописима.
sputnikportal.rs
БОНУС ВИДЕО - ШОЈГУ ИЗНЕО ПОДАТКЕ О КОНТРАОФАНЗИВИ Украјина изгубила 125.000 војника и 16.000 комада војне технике
Препоручујемо

АСТРОНОМИ ОТКРИЛИ ДА НАЈСЈАЈНИЈЕ ТЕЛО У СВЕМИРУ: "Гута" једно сунце дневно
19. 02. 2024. у 22:35

“ЈАПАНАЦ КОЛОНИЗОВАО АМЕРИКУ”: Паук отпоран на градску вреву раширио се континетном
16. 02. 2024. у 00:14

ВЕШТАК ОТКРИО ЈЕЗИВЕ ДЕТАЉЕ О ДЕЧАКУ УБИЦИ: Ево зашто је Коста пуцао на чувара школе, није га потресло сазнање кога је све убио
ЗАКЉУЧИЛИ смо да је Коста био способан да управља својим поступцима у време извршења злочина и да та способност није била битно смањена. Постоји једна краткотрајна ометеност, за период у учионици за који он каже да нема сећања, али он је све радио по плану. То указује да је он управљао својим поступцима.
05. 06. 2025. у 17:05

СРПСКА ПОСЛА: Никола Јокић запањио свет! Вратио се у Србију и урадио ОВО (ВИДЕО)
НИКОЛА Јокић је најбољи кошаркаш планете, али дајте му лопту и биће најбољи у сваком спорту. То је показао још једном.
08. 06. 2025. у 08:54

"ПЛАНИРАМ СВОЈУ САХРАНУ" Водитељка о тешкој болести
ЗВЕЗДА ријалити емисије „The Real Houswives of Beverly Hills“ и водитељка Теди Меланкамп (43), суочава се с тешком болешћу. Оперисала је тумор на мозгу, али се болест проширила и на плућа. Теди је открила да њен отац, рок легенда Џон Меланкамп (73), већ планира њену сахрану.
15. 06. 2025. у 21:19
Коментари (0)