НОВАЦ СКУПЉЕН: Мали Оливер у понедељак креће на лечење у Будимпешту, мајка се емотивним речима огласила на Фејсбуку!
ОЛИВЕР Пал Гајоди из Бајмока у понедељак креће у Будимпешту где ће примити золгенсму - најскупљи лек на свету који лечи смртоносну спиналну мишићну атрофију.
Фото: Принтскрин
Акција сакупљања новца за Оливера вођена је месецима у јавности уз помоћ хуманитарних базара, разних игара, слањем СМС-а и на све друге начине који су допринели да новац буде сакупљен.
Вест да Оливер креће за Будимпешту на Фејсбуку је поделила његова мајка Тимеа која се у дирљивој објави још једном свима захвалила на помоћи коју су упутии њеном сину.
- Драги пријатељи! Да ли нам верујете да смо ми још у неверици да смо прикупили средства за золгенсму и то уз вашу помоћ! Сваког дана осећамо неизмерну захвалност што сте послали Оливера и борили се свим срцем за његов лек! Ја као његова мама желела бих да вам се још једном захвалим за оно што сте учинили за нашу породицу! Неизмерно хвала свима вама који сте одвојили за једну поруку и за безброј порука, и за уплату, и за наградне игре, и за лицитације, и за базаре. Велико вам хвала - написала је мајка.
Породица се још једном захвалила запосленима у Фондацији Буди хуман и свим администраторима српске и мађарске групе за надметање.
- Хвала компанијама на уплатама, на њиховој понуди са производима и наравно нашим драгим пријатељима. Захваљујући свима вама наш мали Оливер сада има прилику да има лепши и здравији живот. Постајемо мало узбуђени пре великог пута! У понедељак ујутро крећемо за Будимпешту до болнице Бетхесда! Мој драги синчић може кренути путем исцељења јер си ти (који читаш овај пост) као један човек стао уз нас! Хвала, хвала свима! - написала је мајка.
Оливер је рођен 17. децембра 2019. године као здрава беба.
Након месец дана, током прве вакцинације, доктор је приметио да нешто није у реду јер Оливер није померао ни ручице ни ножице.
Упућен је у Нови Сад у болницу.
Након месец дана бројних испитивања успостављена је дијагноза. Речено је да Оливер болује од смртоносне неуромишићне болести - спинална мишићна атрофија тип 1. Ради се о врло прогресивној болести која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење, гутање и дисање.
Са два и по месеца је Оливер примио прву терапију. Након тога је био јако слаб, а за својих годину и месец дана живота више времена је провео у болници него код куће.
Једина нада је најскупљи лек на свету - Золгенсма - који је иначе недоступан у Србији.
Препоручујемо
ШТА СЕ ОВО ДЕШАВА У БРИСЕЛУ? ЕУ убеђује Белгију да прихвати план који би разбеснео Русију, воде се разговори ван главне сале самита
ЕВРОПСКА комисија и Белгија тренутно воде интензивне разговоре ван главне сале самита како би усагласиле најосетљивије делове плана Европске уније за коришћење 210 милијарди евра замрзнуте руске имовине у корист Украјине, рекло је за Политико пет дипломата и званичника ЕУ упознатих са током преговора.
18. 12. 2025. у 16:38
"СРБЕ СУ РАСТРГЛИ, РАСТРГЛИ СУ ЈЕДАН НАРОД" Путин жестоко ударио по Европи: Тамо нема цивилизације, само деградације!
ИСПОСТАВИЛО се да на Западу нема никакве цивилизације, већ само континуирана деградација, изјавио је председник Русије Владимир Путин на проширеном колегијуму Министарства одбране Русије.
17. 12. 2025. у 13:13
ВИДИТЕ СНИМАК - ШУТИРАЈУ ГА: Вујадин Савић нападнут у Београду - усред тржног центра (ВИДЕО)
БИВШИ фудбалер Црвене звезде наводно је нападнут у једном тржном центру у Београду.
18. 12. 2025. у 22:08
Коментари (0)