СМС ДАН - ДАН КОЈИ МОЖЕ ПРОМЕНИТИ СВЕ: Помозимо петорици дечака који болују од мишићне дистрофије
ДИШЕНОВА мишићна дистрофија (ДМД) је најчешћи тип мишићне дистрофије и обично се јавља у детињству, углавном код дечака.

Foto: Printskrin Youtube
Фондацију "Једро" основале су породице петорице дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије са циљем унапређења здравствене заштите и лечења оболелих.
23. августа 2024. године, почиње акција СМС ДАН - Дан који може променити све.
Помозимо Душану, Вањи, Данку, Немањи и Душану, петорици дечака који болују од мишићне дистрофије да оду на даље лечење, слањем поруке "5" на број 3091 (Цена поруке је 200 РСД - МТС, Yettel, А1).
Жиро рачун: 160-6000001959095-91
Уплате иностранство:
Девизни рачун (ЕУР): 160-6000001960359-82
Девизни рачун (УСД): 160-6000001960363-70

ВЕШТАК ОТКРИО ЈЕЗИВЕ ДЕТАЉЕ О ДЕЧАКУ УБИЦИ: Ево зашто је Коста пуцао на чувара школе, није га потресло сазнање кога је све убио
ЗАКЉУЧИЛИ смо да је Коста био способан да управља својим поступцима у време извршења злочина и да та способност није била битно смањена. Постоји једна краткотрајна ометеност, за период у учионици за који он каже да нема сећања, али он је све радио по плану. То указује да је он управљао својим поступцима.
05. 06. 2025. у 17:05

СРПСКА ПОСЛА: Никола Јокић запањио свет! Вратио се у Србију и урадио ОВО (ВИДЕО)
НИКОЛА Јокић је најбољи кошаркаш планете, али дајте му лопту и биће најбољи у сваком спорту. То је показао још једном.
08. 06. 2025. у 08:54

"ПЛАНИРАМ СВОЈУ САХРАНУ" Водитељка о тешкој болести
ЗВЕЗДА ријалити емисије „The Real Houswives of Beverly Hills“ и водитељка Теди Меланкамп (43), суочава се с тешком болешћу. Оперисала је тумор на мозгу, али се болест проширила и на плућа. Теди је открила да њен отац, рок легенда Џон Меланкамп (73), већ планира њену сахрану.
15. 06. 2025. у 21:19
Коментари (0)