ШТА ЈЕ СВЕ ПОТРЕБНО ЗА НОВЧАНУ ПОМОЋ ЗА ОБОЛЕЛЕ ОД РЕТКИХ БОЛЕСТИ? Пријаве су почеле, а ово је неопходна документација

ПОЧЕЛА је пријава за финансијску подршку пацијентима са ретким болестима и породицама оболелих у виду три врсте ваучера, након што је Влада недавно усвојила ову одлуку. Већ првог дана послато је чак 150 захтева, а Министарство за бригу о породици и демографију објавило је и која је то све документација потребна за остваривање права на подршку.

Фото: Профимедиа

У зависности од тога да ли се захтев подноси за доделу једнократне новчане помоћи, за доделу ваучера за куповину лекова и медицинских средстава или за доделу ваучера за рехабилитацију и рекреацију, подносилац захтева попуњава образац за одређену врсту подршке и доставља га Министарству за бригу о породици и демографију, Групи за подршку породицама са децом која су оболела од ретких болести и осталима који су оболели од ретких болести, на следећу адресу- Булевар Михајла Пупина 2, Београд и путем електронске поште: подрскареткеболести@минбпд.гов.рс.

Поред ове документације, потребно је доставити и копију личне карте подносиоца захтева и копију рачуна банке.

Сва питања у вези са условима и начином остваривања права на једнократну новчану помоћ, ваучере за куповину лекова и медицинских средстава и ваучере за рехабилитацију и рекреацију достављају се на електронску пошту: подрскареткеболести@минбпд.гов.рс.

Одговори на питања могу се добити и путем телефона број: 0648622550, сваког радног дана у периоду од 9 до 15 часова.

На предлог Министарства за бригу о породици и демографију Влада Србија одлучила је да се:

• Породицама са децом која су оболела од ретких болести и осталима који су оболели од ретких болести, који су држављани Републике Србије и уписани су у регистар лица оболелих од ретких болести који води Институт за јавно здравље "Др Милан Јовановић Батут", исплати једнократна новчана помоћ у износу од 25.000 динара
• Лицима која су оболела од ретких болести, који су држављани Републике Србије и уписани су у регистар лица оболелих од ретких болести који води Институт за јавно здравље "Др Милан Јовановић Батут", доделе ваучери за куповину лекова и медицинских средстава у износу од 35.000 динара
• Лицима која су оболела од ретких болести, који су држављани Републике Србије и уписани су у регистар лица оболелих од ретких болести који води Институт за јавно здравље "Др Милан Јовановић Батут", доделе ваучери за рехабилитацију и рекреацију у износу од 50.000 динара

Влада Србије у четвртак је усвојила Закључак о једнократној новчаној помоћи породицама са децом и осталима који су оболели од ретких болести.

Три закључка која се односе на подршку државе оболелима од ретких болести и њиховим породицама усвојена су како би се пружањем финансијске помоћи побољшао њихов материјални положај, саопштено је из владе. Повећан је и буџет за њихово лечење, ове године предвиђене су 7,2 милијарде динара.

Министарка за бригу о породици и демографију проф. др Дарија Кисић рекла је за РТС да је при том министарству основана и Управа за ретке болести јер се увидело да је потребна и једна систематска подршка оболелима.

"На сајту су доступни обрасци захтева као и процедура на који начин може да се стекне ово право. Наиме, потребно је да се попуни одговарајући захтев након верификације постојања дијагнозе ретке болести у регистру за ретке болести, издају се решења", рекла је министарка Дарија Кисић.

БОНУС ВИДЕО: ЛУКИНА МАМА ЗА "НОВОСТИ" - Радује нас најава председника о унапређењу особа са ретким болестима

Препоручујемо

Друштво

0 9

ОВА ГРУПА ГРАЂАНА ДОБИЈА ТРИ НОВЕ ПОМОЋИ ОД ДРЖАВЕ: Ево како и ко све може да се пријави за финансијску подршку

27. 01. 2024. у 13:52

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације