ЛЕКОВИ СУ ЈАКО СКУПИ: Десетогодишњи Вукашин Поповић болује од Дишенове мишићне дистрофије, потребна му је наша помоћ
ДЕСЕТОГОДИШЊИ Вукашин Поповић једно је од 200 деце у нашој држави која болују од веома ретке болести.
У питању је Дишенова мишићна дистрофија, а то је најпрогресивнији облик мишићне дистрофије.
Лек за ову болест званично не постоји, али постоје лекови који могу да ублаже ову верзију мишићне дистрофије, али коштају пола милиона евра на годишњем нивоу.
У периоду од 10. до 12. године болест улази у прогресију. Да би Вукашин могао да отпутује на даље лечење у иностранство, покренута је акција прикупљања новца која је подржана у свим школама на општини Вождовац у граду Београду. Акција се зове „За Вукашина“.
Средства за лечење можете уплатити на наменски рачун који се води на Вукашиновог тату, Срђана Поповића:
200-127368899-90 Банка Поштанска Штедионица а.д.
(Прва)
Препоручујемо
"ДРАГА ВУКАНОВА АРМИЈО..." Нови апел за помоћ маленом јунаку - Болест напредује, а још увек нисмо ни на пола пута
18. 04. 2022. у 21:24 >> 20:40
ХИТНО: Деветнаестогодишњој Марини потребна помоћ да победи леукемију
21. 04. 2022. у 00:27 >> 00:27
МАЈКА ДВОЈЕ ДЕЦЕ У БОРБИ ПРОТИВ КАРЦИНОМА: Наташи је потребна наша помоћ, неопходна су јој средства за лечење
16. 04. 2022. у 14:19 >> 00:38
"УЧИНИЋЕМО СВЕ ДА СЕ КАО ЗЕМЉА УЗДИГНЕМО ПОСЛЕ ОВОГ УЖАСА" Вучић положио цвеће у школи "Владислав Рибникар" (ФОТО)
ПРЕДСЕДНИК Републике Србије Александар Вучић положио је цвеће у школи "Владислав Рибникар" на годишњицу убиства девет ученика и радника обезбеђења ове школе.
03. 05. 2024. у 07:26
ИСПОВЕСТ РОДИТЕЉА УБИЈЕНЕ АНГЕЛИНЕ АЋИМОВИЋ: Годину дана од масакра у Рибникару (ВИДЕО)
РОДИТЕЉИ убијене девојчице у Рибникару, Ангелине Аћимовић, говорили су за Новости у подкасту "Мислим да је важно".
03. 05. 2024. у 16:05
ПОСЛЕ ОПТУЖБИ ДА КРИЈЕ НАЦИОНАЛНОСТ И ВЕРОИСПОВЕСТ: "Ја сам Српкиња, крстићу сина у Храму!" Маја Беровић о ПРАВОМ имену и пореклу
"ЈА САМ Српкиња и поносим се тиме!"
01. 05. 2024. у 13:14
Коментари (0)